FLAG標(biāo)簽蛋白，重組人SLC7A11-SLC3A2異源二聚體蛋白（FLAG & His標(biāo)簽，去垢劑型）
UA060015

產(chǎn)品描述

本產(chǎn)品為重組表達(dá)的人源SLC7A11-SLC3A2異源二聚體跨膜蛋白復(fù)合物，帶有C端FLAG標(biāo)簽和His標(biāo)簽，采用特殊去垢劑配方維持其天然構(gòu)象和功能活性。該復(fù)合物在細(xì)胞氧化還原平衡和鐵死亡調(diào)控中起關(guān)鍵作用。

產(chǎn)品特性

• 完整復(fù)合物：包含SLC7A11（xCT）和SLC3A2（4F2hc）完整跨膜結(jié)構(gòu)域

• 雙重標(biāo)簽：C端FLAG標(biāo)簽（SLC7A11）和His標(biāo)簽（SLC3A2）

• 活性維持：含0.03% DDM去垢劑的緩沖體系保持蛋白溶解狀態(tài)

• 高純度：>90%（SDS-PAGE與SEC-MALS聯(lián)用檢測(cè)）

• 嚴(yán)格質(zhì)控：每批次提供Western blot驗(yàn)證報(bào)告

• 保存條件：-80℃（50 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl, 0.03% DDM, 10%甘油，pH 7.5）

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應(yīng)用方向

• 功能研究：轉(zhuǎn)運(yùn)活性測(cè)定（需配合放射性/熒光標(biāo)記底物）

• 抗體開發(fā)：構(gòu)象特異性抗體篩選

• 互作分析：通過FLAG/His標(biāo)簽進(jìn)行pull-down實(shí)驗(yàn)

• 藥物篩選：鐵死亡調(diào)節(jié)劑高通量篩選平臺(tái)構(gòu)建

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注意事項(xiàng)

1. 解凍后需輕柔混勻，避免劇烈震蕩

2. 建議工作濃度：0.1-1 μg/mL（功能實(shí)驗(yàn)需優(yōu)化）

3. 不可直接用于SDS-PAGE（需先用丙酮沉淀去除去垢劑）

4. 配套對(duì)照蛋白（貨號(hào)UA060016）可單獨(dú)訂購

關(guān)于斯達(dá)特(Starter)，國產(chǎn)抗體專家：
杭州斯達(dá)特在為全球生命科學(xué)行業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的抗體、蛋白、試劑盒等產(chǎn)品及研發(fā)服務(wù)。依托多個(gè)開發(fā)平臺(tái)：重組免單抗、重組鼠單抗、快速鼠單抗，重組蛋白開發(fā)平臺(tái) (E.coli,CHO,HEK293,InsectCells)，已正式通過歐盟98/79/EC認(rèn)證ISO9001認(rèn)證ISO13485.

FLAG標(biāo)簽蛋白的作用：  

1.蛋白檢測(cè)與鑒定  

Westernblot驗(yàn)證：FLAG標(biāo)簽可與商業(yè)化的抗FLAG單克隆抗體（如M2抗體）特異性結(jié)合，即使目的蛋白本身缺乏特異性抗體，也能通過檢測(cè)FLAG標(biāo)簽來驗(yàn)證蛋白的表達(dá)情況（如表達(dá)與否、分子量大小、表達(dá)量變化）。  

例如：在基因工程中，將FLAG標(biāo)簽與目的基因融合表達(dá)后，通過抗FLAG抗體的Westernblot可快速確認(rèn)目的蛋白是否成功表達(dá)。  

免疫熒光定位：利用抗FLAG抗體進(jìn)行細(xì)胞免疫熒光染色，可定位融合蛋白在細(xì)胞內(nèi)的分布（如細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核、細(xì)胞膜等），研究蛋白的亞細(xì)胞定位與功能關(guān)聯(lián)。  

ELISA定量：通過抗FLAG抗體建立ELISA體系，可對(duì)重組蛋白進(jìn)行定量分析，評(píng)估不同實(shí)驗(yàn)條件下的蛋白表達(dá)水平。  

2.蛋白純化與分離  

親和純化：基于FLAG標(biāo)簽與抗FLAG抗體的高特異性結(jié)合，可利用偶聯(lián)抗FLAG抗體的層析柱（如M2親和樹脂）對(duì)融合蛋白進(jìn)行純化。與His標(biāo)簽相比，F(xiàn)LAG標(biāo)簽的純化條件更溫和（通常用中性緩沖液洗脫），能更好地保持蛋白的天然構(gòu)象和活性。  

洗脫時(shí)可通過加入FLAG肽段（競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合抗體）或調(diào)整pH（如酸性條件）實(shí)現(xiàn)，避免高濃度咪唑等變性劑對(duì)蛋白的影響，尤其適合對(duì)活性敏感的蛋白。  

共純化與相互作用研究：若目的蛋白與其他蛋白存在相互作用，通過純化FLAG標(biāo)簽融合蛋白，可共純化其結(jié)合的蛋白復(fù)合物，進(jìn)而鑒定蛋白間的相互作用（如通過質(zhì)譜分析復(fù)合物成分）。  

3.蛋白功能研究  

蛋白追蹤：在動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)中（如蛋白合成與降解、細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)），F(xiàn)LAG標(biāo)簽可作為“分子標(biāo)記”，通過抗體檢測(cè)追蹤蛋白的時(shí)空變化，研究其代謝動(dòng)力學(xué)。  

功能驗(yàn)證：由于FLAG標(biāo)簽較短（8個(gè)氨基酸），對(duì)融合蛋白的空間結(jié)構(gòu)和生物學(xué)功能影響較?。ㄏ噍^于長標(biāo)簽），因此常用于驗(yàn)證重組蛋白是否保留天然活性（如酶活、信號(hào)傳導(dǎo)功能等）。  

基因編輯輔助：在CRISPR/Cas9等基因編輯技術(shù)中，可通過同源重組將FLAG標(biāo)簽敲入內(nèi)源基因的開放閱讀框（ORF），實(shí)現(xiàn)內(nèi)源性蛋白的標(biāo)記，避免外源過表達(dá)對(duì)細(xì)胞的干擾，更真實(shí)地反映蛋白的生理功能。